Reklam
Reklam

Dünyada nadir görülen hipofosfatazya hastası Halil Emre'nin yardım çığlığı

Dünyada enden görülen hipofosfatazya hastası 12 yaşındaki Halil Emre Acar, yetkililerden yardım bekliyor.

Dünyada nadir görülen hipofosfatazya hastası Halil Emre'nin yardım çığlığı

Dünyada enden görülen hipofosfatazya hastası 12 yaşındaki Halil Emre Acar, yetkililerden yardım bekliyor.

Dünyada nadir görülen hipofosfatazya hastası Halil Emre'nin yardım çığlığı
14 Eylül 2019 - 16:20 - Güncelleme: 14 Eylül 2019 - 16:23

İstanbul Cevizlibağ'da yaşayan Acar ailesinin 3'ncü çocuğu 12 yaşındaki Halil Emre, doğduktan 1 yıl sonra yürümeye başladı. Ancak anne Selma Acar, minik çocuğun yaşıtlarına göre yürümekte zorlandığını görünce doktora başvurdu.

Doktordan çocuğunun kas hastası olduğunu öğrenen ailenin hayatı karardı. Oğlunun iyileşmesi için tedavi yolları arayan anne Acar 10 yıl boyunca kas hastalığı tedavisi için uğraştı.

Dönüş için aldığı uçak bileti ile cenazesi geldi Tedavi sürecinde maddi olarak zorlanmamak için baba Tarık Acar Afrika'ya çalışmaya gitti.

Baba Acar, bir süre çalıştıktan sonra ailesine sürpriz yapmak için ülkeye dönüş bileti aldı. Acar ülkeye dönmesine birkaç gün kala inşaatta çalışırken kalp krizi geçirerek hayatını kaybetti.

Acar'ın cenazesi dönüş için aldığı uçak bileti ile ülkeye getirtildi.

YORUMLAR

  • 0 Yorum