Antalya'da yaşayan Mehmet Cunduz, 2,5 yaşındaki kızı Azra'nın yakalandığı, milyonda bir görülen, tedavisi henüz olmayan ve beyinde enzim eksikliği olarak bilinen "Tay-Sachs" hastalığının araştırılması için G20 Liderler Zirvesi'nde sesini duyurmak istemişti. Baba Cunduz’un sesini liderler duymadı ama Milliyetçi Antalyaspor taraftarı duydu.
DİKKAT ÇEKMEK İÇİN
Azra'nın bir yaşındayken rahatsızlanması sonucu götürdükleri hastanede kızına milyonda bir görülen ve henüz tedavisi bulunamayan, beyindeki enzim eksikliği olarak bilinen "Tay-Sachs" hastalığı teşhisi konulduğunu belirten Cunduz, kızlarının görmediğini, duymadığını, düşünemediğini ve yürüyemediğini ifade etti. Cunduz, Türkiye'de bu hastalığı taşıyan yaklaşık 20 bebeğin bulunduğunu anlatarak, bu hastalığın bir tedavisinin bulunmadığına dikkati çekti.
EVİNDE ZİYARET
G-20 Zirvesi’nde liderlerin dikkatini çekmek isteyen ardından kızı için bestelediği şarkıyı internet üzerinden duyurunca devreye kendilerini Milliyetçi Antalyaspor Taraftarı olarak ifade eden grup, Azra Bebek’i evinde ziyaret etti.
ŞARKI YAPTILAR
Baba Mehmet Cunduz, kızının hastalığının milyonda bir görüldüğünden hastalığın araştırmasının, tedavisi için çalışmaların yapılmadığını altını çizdi. Amacının hastalığa dikkat çekmek olduğunu söyledi. Bunun üzerine Milliyetçi Antalyaspor Taraftarı, Azra için şarkı besteledi ve internet üzerinden yayın yaptı. Taraftarlar adına konuşan Halil Küçükkara, “Azra bebek için elimizden gelen yapacağız. Herkesi bu hastalığa dikkat çekmek istiyoruz. Devlet sadece Azra bebeğin mamasını veriyor. Amacımız hastalığın tedavisi için bilimin devreye girmesidir” dedi.
ARAŞTIRMA YAPILSIN
Hastalığın dünyada yeterince araştırılmadığını belirten Baba Cunduz ise, şöyle konuştu: "Hastalığı duyurmak için çeşitli etkinlikler yaptık ancak bir türlü istediğimiz etkiyi oluşturamadık. G20 Liderler Zirvesi'ne katılabilirsem dünya liderlerine ya da bürokratlarına bu hastalığı anlatmak istedim. Dışişleri Bakanlığı'na G20 Liderler Zirvesi'ne katılmak için 12 sayfadan oluşan bilgi notu ve dilekçe gönderdim. Ama sonuç alamadık. Bu hastalığın araştırılmasının yapılmasını rica edebiliriz."
BÜYÜDÜKÇE KORKUYORUM
Azra bebeğin annesi Derya Cunduz da kızından "anne" sözünü duymayı beklerken hastalık teşhisinin konduğunu ifade etti. Doktorların "Bu hastalığa yakalanan çocuklar en fazla 4 yaşına kadar yaşayabiliyor" sözüyle yıkıldığını anlatan Cunduz, "Bütün hastalıklara bir tedavi bulunurken bu hastalığın tedavisi olmadığını duyduğumda bir anne olarak dünya başıma yıkıldı. Azra büyüdükçe onu kayşbedeceğim diye korkuyorum" dedi.
BİZİM İÇİN FIRSATTI
Anne Cunduz, evladını kaybetmek istemediğini dile getirerek, "Bu hastalığın sadece Amerika ve İngiltere'de araştırılması yapılıyor. Diğer gelişmiş ülkelerinde bu hastalığı araştırması ve tedavisinin bulunmasını istiyoruz. G20, bu amacımızı gerçekleştirmek için büyük bir fırsattı ama olmadı" diye konuştu.
Yorumlar
Kalan Karakter: