Çağın en büyük hastalıklarından biri olan Spinal müsküler atrofi (SMA), kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık. Türkiye genelinde bir çok çocukta görülen amansız hastalığın tedavi maliyeti ise genellikle milyonlarla ifade ediliyor.
Antalya Yenikapı Sosyal Yardımlaşma Derneği de SMA hastalığının ölümle sonuçlanmaması için çözümler bulmaya çalışıyor. Yenikapı Sosyal Yardımlaşma Derneği Başkanı Yasemin Erdoğan yaptığı açıklamada; ‘Anne Babalar, Dedeler, Nineler, Büyük Anneler hepimiz çaresizlik içinde yaşanan kocaman bir dramı film gibi izlemekteyiz. Buna dur demek, Sayın Cumhurbaşkanı'na ve Sağlık Bakanlığı'na çağrıda bulunmak için Kapalı Yol'da iki günlük SMA hastası çocuklarımıza çözüm bulmak için, imza kampanyası düzenliyoruz. Tüm dostlarımızı ve Antalya halkını imza atmaya, kampanyamıza destek olmaya çağırıyoruz. Unutmayın ki bu Aileler yardım toplamak zorunda değildir. Bu Sosyal Devletin, bu iktidarın görevidir. Herkesi SMA Hastası Çocuklarımıza ses olmaya nefes olamaya çağırıyoruz’ dedi.
‘Önce kendi çocuklarımıza sahip çıkalım’
Başkan Yasemin Erdoğan; ‘‘ Bugüne kadar Sayın Cumhurbaşkanımız ailelerden çok sayıda çocuk istiyor, ancak biz doğan çocuklarımıza sahip çıkamıyor, mezara gönderiyoruz. Yeter artık. Çocuklarımızı kurtaralım. Bu devletin asli görevi kendi çocuklarına sahip çıkmaktır. Dünya devleti olmak, Suriyelilere, Afganlara sahip çıkmakla değil kendi çocuklarımıza sahip çıkakal başlar. Buradan sayın cumhurbaşkanımıza ve sağlık bakanımıza sesleniyoruz. Çocuklarımızın ilaçlarını temin edin’ diye konuştu.
Yorumlar
Kalan Karakter: